1菌液制备：
（1）所有受试菌株均应在沙保罗培养基上传代分纯，选择直径至少在1mm以上的菌落若干个；将其用安瓶稀释液制成菌悬液。
（2）将上述菌悬液振荡混匀，用分光光度计与麦氏0.5号管进行比浊或用血细胞计数板将菌液度调至1×lOh~5×106CFU/ml左右。
2接种：
（1）将调整好的菌液用无菌滴管取10滴加入接种池中，48孔真菌板取5滴，再将稀释液倒入接种池中与之混匀。
（2）用无菌接种器沾取菌液水平接种到已经预先取出放在室温F融化的试剂盒中。注意：接种器缺针处应对准空白对照孔。接种浓度最终为善0×l02—2.5Xl03cells／ml。
3孵育：
接种完毕后，将试剂盒置于垫有湿纱布的瓷方盘内，然后将盘放置在35℃温箱中，孵育24-72小日掘日察结果。
4.结果判断：
除新生隐球菌需72小时观察结果外，其余酵母菌可分别在24、48小时观察结果，以不含药生长对照孔明显生长为准，观察结果前应将48孔或96孔板振荡混匀，然后观察进行比较。
（1）二性霉素B：对二性霉素B而言，终点极易判定，其MIC值应读取生睦被完全抑制的药物最低浓度孔。
（2）5- FC和眯唑类药物：这些药物可能会出现拖尾觋象，络点不十分明确，终点判断可用F列方法竹计：
1以不含药生长对照孔为准，将不生长或生长不明显或明显少于生艮对照7L的孔定为~ⅡC终点。
2.或将不含药物的对照生长孔中的20微升菌液加80微升培养基（可用空白对照孔中的培养基）稀释，制成标准对照，凡低于此浓度者可算被抑制。
3.观察结果时将试剂盒底部对准日光灯用肉眼观察真菌生长情况。
规格：48孔塑料板、96孔塑料板。
保存：冰冻保存，保存期三个月

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